Хорст Бильфельд - Волнистые попугаи

Of — фактор окисления отсутствует (белесый), так как отсутствуют имеющиеся у всех прочих опенков окраса эумеланины, а влияние оказывают только коричневые феомеланины. Относится только к белесым.

Ow — фактор окисления очень мал (белый), причем меланиновый рисунок бледнеет почти до исчезновения, а оперение на корпусе может сохранять только опенок от очень слабой до умеренной насыщенности. Годится лишь для белых и желтых птиц, но не для альбиносов и лютиносов.

Доминирование

Фактор On доминирует над Og, Oh, Of и Оw,

Фактор Og доминирует над Oh, Of и Ow.

Факторы Oh и Of доминируют над Ow.

За проявление основного желтого или голубого цвета в виде более светлого или более темного опенка, Дункер считает ответственным коричневый фактор. Если птица светло-зеленая или светло-голубая, коричневый фактор отсутствует (bb). Если она темно-зеленая или темно голубая, используется символ ВЬ. а если попугай оливково-зеленый или лиловый, он получает обозначение ВВ.

Передача по наследству тёмного фактора служит промежуточным звеном (см. таблицу «Символы для опенков цветов»). Поэтому ВВ означает не темно-зеленый или темно-голубой, как часто ошибочно полагают, а оливково-зелёный или лиловый.

Долгое время считалось, что коричневый фактор проявляется только в процессе мутации у одомашненные птиц. Однако позже случалось встречать темно-зеленых волнистых попугаев и в дикой природе.

При помощи названых трех групп символов можно составить «генетический ключ» почти для любой птицы. Если она передает по наследству только один цвет то его можно сформулировать на основании внешнего вида. Так, генетический ключ у дикой птицы светло — зелено окраски: FF — OnOn — ЬЬ.

В cвязи с появлением новых мутаций или открытием наследственных взаимосвязей определенных цветов или рисунков количество символов увеличилось настолько, что можно выразить все известные свойства.

Желтоватый темно-голубой опалин

Не все факторы могут передаваться по наследству независимо друг от друга, потому что для такого количества генов просто не хватит хромосом. Поэтому различным генам, отвечающим за цвет и рисунок, приходится закрепляться на одной и той же хромосоме. В этом случае говорят о соединении факторов. Хотя большинство генов, определяющих цвет, имеют свои собственные места на различных хромосомах, все-таки некоторые из них встречаются только вместе, то есть в соединении.

Это, например, имеет место при скрещивании темно-зеленых/голубых (то есть темно-зеленых, несущих скрытый разделяющий голубой фактор) со светло-голубыми. Следуя правилам, в результате таких спариваний должны были бы наряду с темно-зелеными/голубыми и светло — голубыми появиться на свет светло-зеленые со скрытым разделяющим голубым фактором, то есть светло-зеленые/голубые и темно-голубые потомки. Однако обычно рождаются только темно-зеленые/голубые и светло-голубые птенцы, что установил доктор Дункер в процессе своих селекционных исследований. Это происходит по причине того, что в данном случае наследственные факторы FB и fb выступают в соединении друг с другом, a Fb и fB у темно-зеленых/голубых не могут появляться вместе.

Дункер установил. что из этого правила есть исключение — так называемый обмен факторов. Это значит, что иногда все-таки появляются темно-голубые и светло — зеленые/голубые. хотя и в гораздо меньших количествах. Дункер в своих опытах установил что это проявляется с регулярностью в 13 % в общей сложности, следовательно, и здесь существует определенная закономерность.

Итак благодаря описанной выше мене генов на свет появились темно-зеленые/голубые, у которых факторы Fb u fB основательно взаимосвязаны, и только в исключительных случаях (13 %) появляются также FB и fb. Эти темно-зеленые/голубые обозначаются как тип II.

Кажется, будто в генетике не все идет надлежащим образом. Однако этот необычный механизм наследственности — я имею в виду замену генов — безусловно, был предусмотрен природой с целью умножения возможностей вида. Процесс, названный кроссинговером, происходит в клетке-прародительнице — гоноците — еще до начала деления и достижения ею зрелости. Нити хромосом плавают еще попарно в клеточном соке, обвивая друг друга в форме винта. При этом они могут в некоторых местах слипнуться крест-накрест и при последующем делении клетки разорваться совсем в других местах. Поскольку они срастаются по-новому, то по-новому располагаются и наследственные данные, следовательно, может получиться совсем другой вид окраса, нежели ожидалось.

Как часто такое происходит — решает случай, но все-таки Дункер в результате своих исследований установил, что чем дальше друг от друга располагаются на одной хромосоме оба соединенных фактора (гена), тем чаще может происходить замена генов.

У волнистого попугая в результате мутации вместо нормальных перьев появились более длинные и широкие. Это раньше всех заметили в Англии и использовали для дальнейшего разведения волнистых попугаев. Там даже ввели термины «buff» (шерсть буйвола) для более густого и пышного оперения и «yellow» (желтый) для более короткого и гладкого.

После выведения разновидности buff долгое время полагали, что эти птицы будут доминантно передавать по наследству присущие им признаки, чтобы появились так называемые double-buffs, и при скрещивании двух таких птиц, без сомнения, получились бы Featherduster (дословно: «перьевая метелка для смахивания пыли».) (См. следующий раздел). Однако скрещивание их является промежуточным, как мы это уже знаем на примере темного фактора. И теперь простой buff-фактор называют медиумом, а двойной — buff.

Одного только знания законов генетики еще далеко недостаточно. селекционер волнистых попугаев должен быть специалистом своего дела. Если все время скрещивать buff с buff, то результатом будут птицы со слишком длинным и матовым оперением, окрас которых тоже оставляет желать лучшего. А частые скрещивания желтых с желтыми ведет к появлению очень худых птиц, правда с красочным оперением. Самыми же лучшими вариантами скрещивания являются желтый buff и медиум с медиумом.