Цианобактерии
Цианобакте'рии, синезелёные бактерии, термин, применяемый с 70-х гг. 20 в. главным образом в микробиологической литературе для обозначения синезелёных водорослей . Основанием для введения термина «Ц.» послужило сходство строения клеток (их ядерного, рибосомального и фотосинтезирующего аппаратов, клеточной стенки и др. структур), наличие общих специфических компонентов (муреина в клеточной стенке, поли-b-оксибутирата как запасного вещества) и близость генетических свойств Ц. с др. представителями прокариотов — бактериями.
Циа'новая кислота', равновесная смесь двух таутомерных форм — Ц. к. (I) и изо-Ц. к. (II) — с преобладанием в обычных условиях последней:
(I) H—O—CºN Û H—N=C=O (II).
Ц. к. — бесцветная легкоподвижная жидкость с резким запахом, tпл — 80 °С, tкип 23,6 °С, плотность 1,14 г/см3 (0°С). Ц. к. хорошо растворима в воде, эфире. Водный раствор Ц. к. — довольно сильная кислота (константа диссоциации К = 1×10-4 ). Жидкая Ц. к. самопроизвольно (уже при 0 °С) полимеризуется (при 20 °С иногда со взрывом); продукты полимеризации: циклический тример (HOCN)3 — циануровая кислота и линейный полимер (HOCN) n — циамелид. В разбавленных водных растворах Ц. к. легко гидролизуется (особенно быстро в присутствии минеральных кислот):
HOCN + H2 O ® CO2 + NH3 .
Ц. к. может быть получена каталитическим окислением синильной кислоты (при 560—640 °С) или термической деполимеризацией циануровой кислоты в токе CO2 . Ц. к. — промежуточный продукт в промышленном синтезе меламина из мочевины. Среди производных Ц. к. наибольшее практическое значение имеют хлористый циан , цианамид кальция и цианаты .
Лит. см. при ст. Цианиды .
Циано'з (от греч. kyanós — тёмно-синий), синюха, синюшный цвет кожи и слизистых оболочек. Имеет различные оттенки: от серо- до черно-синего («чугунного»). Истинный Ц. объясняется повышенным содержанием (более 5 г %) в крови капилляров восстановленного гемоглобина , имеющего синеватый цвет. Интенсивный Ц. конечностей называется акроцианозом. Различают центральный Ц., развивающийся при нарушении насыщения кислородом крови в лёгких (преимущественно при болезнях лёгких, врождённых пороках сердца , отравлениях угарным газом, анилиновыми производными), и периферический Ц., возникающий вследствие замедления тока крови и большей отдачи кислорода в окружающие ткани (при заболеваниях сердца, вызывающих нарушение кровообращения, и при местном замедлении кровотока, например при тромбофлебите, Рейно болезни ). В отличие от истинного Ц., ложный Ц. обусловлен изменением окраски самой кожи.
Циано'метр (от греч. kyanós — синий и ...метр ), прибор, предназначенный для измерения цвета ясного дневного неба, разновидность колориметра . Ц. обладает одномерной шкалой, позволяющей измерять цвета в пределах последовательности от белого через бело-голубой до насыщенного синего. Различают относительные Ц., в которых цвет неба сравнивается с набором стандартов синевы, например с бумажками, окрашенными в разные оттенки синевы (Ц. Соссюра), и др., и абсолютные, позволяющие выражать результаты наблюдения в виде цветовой температуры или иной принятой в колориметрии характеристики цвета. Первый Ц. был изготовлен в конце 18 в. О. Б. Соссюром . В 1919 Г. А. Тихов изобрёл Ц., в котором цвет неба сравнивается с цветом пластинки из сапфира.
Цианоти'пия, устаревший способ получения штриховых изображений (чертежей) с помощью светочувствительных материалов на основе солей Fe (lll) некоторых органических кислот (лимонной, винной). Ц. основана на способности Fe (lll) восстанавливаться под действием света до Fe (ll). Ц. полностью вытеснена диазотипией и электрофотографией .
Цианпла'в, смесь цианидов кальция и натрия; чёрный порошок; применяется для фумигации саженцев, черенков цитрусовых и др. культур, чайных кустов против клещей, червецов, щитовок и др. вредителей, для затравки нор сусликов, обеззараживания мельничных предприятий. Очень ядовит; хранится герметически упакованным в железные барабаны.
Циану'ровая кислота' (формула I), циклический тример циановой кислоты ; бесцветные кристаллы, растворимые в горячей воде и спирте.
При нагревании до 150 °С Ц. к. деполимеризуется, не плавясь; образует при действии щелочей моно-, ди- и трехосновные соли; в некоторых реакциях, например с диазометаном, реагирует в виде таутомерной формы — изоциануровой кислоты (II). Ц. к. может быть получена нагреванием мочевины и др. способами. Важное промышленное значение имеют производные Ц. к. — триамид, т. н. меламин , применяемый главным образом в производстве меламино-формальдегидных смол , и хлор-ангидрид — цианурхлорид .
Цианурхлори'д, хлорангидрид циануровой кислоты , 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин (см. формулу).
Белые кристаллы с резким запахом, tпл 146 °С; tкип 190 °С; плотность 1,32 г/см3 (20 °С). Ц. хорошо растворим в ацетоне, хлороформе и др. органических растворителях, плохо растворим и постепенно гидролизуется в воде, образуя циануровую кислоту. Атомы хлора в Ц. можно заместить на различные функциональные группы, например на RO — (действием спиртов, фенолов), RNH — (действием первичных аминов) или NH2 — (действием аммиака).
Основным промышленным методом получения Ц. является каталитическая тримеризация хлористого циана (3CICN ® C3 N3 CI3 ), проводимая либо в газовой фазе при температуре 350—450 °С в присутствии активированного угля, либо в жидкой фазе в присутствии соляной кислоты или хлорида железа (III) (300 °С; 4 Мн/м2 , или 40 кгс/см2 ).
Ц. применяют главным образом в производстве гербицидов , а также отбеливателей оптических , активных азокрасителей и др.
Лит.: Юкельсон И. И., Технология основного органического синтеза, М., 1968; Бобков С. С., Смирнов С. К., Синильная кислота, М., 1970.
С. К. Смирнов.
Циа'тий, бокальчик, букетик (Cyathium), тип соцветия у растений семейства молочайных. Состоит из конечного голого пестичного цветка и пяти групп (сложных монохазиев ) тычиночных цветков (каждый из одной тычинки с сочленением между тычиночной нитью и цветоножкой). Ц. окружен пятью бокалообразно сросшимися кроющими листьями, несущими нектарные желёзки, и внешне напоминает один цветок (антодий).
Цибето'н, циклогептадецен-9-он, ненасыщенный алициклический кетон; бесцветные, с неприятным запахом кристаллы, tпл 32,5 °С; tкип 158—160 °С (при
0,26 кн/м2 ); растворим в спирте.
Ц. — пахучее начало цибета — продукта выделения особых желёз циветты (см. Виверры ). Используется в виде спиртового настоя при изготовлении духов и одеколонов (см. также Мускус ).
Ци'бис (Cybis) Ян (16.2.1897, с. Врублин, Силезия, — 14.12.1972, там же), польский живописец. Представитель т. н. «колоризма». Учился в АХ во Вроцлаве (1919—21) и Кракове (1921—24). В 1924—1934 работал в Париже. Профессор АХ в Варшаве (с 1945). Автор пейзажей и натюрмортов, выполненных в свободной темпераментной манере, мажорных и звучных по колориту («Гданьск», 1959, Национальный музей, Варшава; «Старый Сонч», 1959—1960, Национальный музей, Познань).
Лит.: Jan Cybis. Katalog wystawy, Warsz., 1965.
Цибу'льский (Cybulski) Збигнев (3.11.1927, Княже, — 8.1.1967, Вроцлав), польский киноактёр. Окончил в Кракове Государственную высшую театральную школу (1953). Работал в театрах Гданьска, Варшавы. В 1954 дебютировал в кино. Известность Ц. принесли роли в фильмах режиссёров А. Вайды «Пепел и алмаз» (1958) и Е. Кавалеровича «Поезд» (1959, в советском прокате «Загадочный пассажир»). Ц. принадлежал к романтической школе, его творчество отличалось открытым выражением чувств, импульсивностью, напряжённой эмоциональностью. Актёр воплотил на экране биографию поколения, к которому принадлежал сам, с его поисками, стремлением к истине. Среди других ролей: Рысь («Любовь двадцатилетних»), Виктор («Как быть любимой») — оба в 1962; капитан Зентек («Преступник и девушка», в советском прокате «Девушка из банка», 1963), Янек («Полный вперёд», 1967).
