У фитопланктона биологический КПД составляет порядка 2–3%. Для фотосинтеза необходим солнечный свет, проникающий на глубину не более ста метров, поэтому фитопланктон активно развивается около самой поверхности океана, постепенно создавая сплошной ковёр. Количество фитопланктона росло, а падающий на единицу поверхности океана в единицу времени солнечный свет оставался по мощности практически неизменным.
Движение поверхностных вод океана приводило к тому, что часть фитопланктона попадала на глубину, куда солнечный свет или не доставал совсем или его было недостаточно для обеспечения жизнедеятельности этих одноклеточных растений. Они не могли сами двигаться и зависели от воли волн. Большая часть фитопланктона, попавшего в такие условия гибло, образуя при своём распаде массу органических веществ. Но некоторые из них, которые смогли приспособиться, стали не синтезировать, а поглощать уже имеющиеся в окружающей их морской воде органические соединения, возникшие при гибели других, им подобных организмов.
Когда же эти организмы попадали на свет, они вновь начинали сами синтезировать органическое вещество. Такие организмы сохранились и до наших дней. Наиболее известным представителем этих одноклеточных организмов с двойными свойствами является Эвглена зелёная (см. Рис. 24).
Рис. 24 — движение поверхностных вод океана приводило к тому, что часть фитопланктона попадала на глубину, куда солнечный свет или не доставал совсем, или его было недостаточно для обеспечения жизнедеятельности этих одноклеточных растений. Они не могли сами двигаться и зависели от воли волн. Большая часть фитопланктона, попавшего в такие условия, гибло, образуя при своём распаде массу органических веществ.
Но некоторые из них, которые смогли приспособиться, стали не синтезировать, а поглощать уже имеющиеся в окружающей их морской воде органические соединения, возникшие при гибели других им подобных организмов. Когда же эти организмы попадали на свет, они вновь начинали сами синтезировать органическое вещество. Такие организмы сохранились и до наших дней. Наиболее известным представителем этих одноклеточных организмов с двойными свойствами является Эвглена зелёная.
Часть подобных организмов всё реже и реже могли попадать на свет. Свойства синтезировать органическое вещество со временем у них атрофировалось, и они стали только потребителями уже созданной другими одноклеточными растительными организмами биомассы. Так возникло два основных типа живых организмов — растительные и животные…
Каждый одноклеточный организм был зависим от случайностей в поведении окружающей среды. Приспосабливаясь к ней, одноклеточные организмы приобрели в борьбе за выживание новые качества — отростки клеточной мембраны — усики, которые позволяли им двигаться в этой среде. В какой-то момент эволюции несколько одноклеточных растений сплелись между собой своими усиками, в то время как свободные усики, своими периодическими синхронными сокращениями, приводили в движение весь комочек. Наглядным представителем подобных организмов является вольвокс (см. Рис. 25).
Рис. 25 — каждый одноклеточный организм был зависим от случайностей в поведении окружающей среды. Приспосабливаясь к ней, одноклеточные организмы приобрели в борьбе за выживание новые качества — отростки клеточной мембраны — усики, которые позволяли им двигаться в этой среде. В какой-то момент эволюции несколько одноклеточных растений сплелись между собой своими усиками, в то время как свободные усики, своими периодическими синхронными сокращениями приводили в движение весь комочек. Наглядным представителем подобных организмов является вольвокс.
Соединение одноклеточных организмов между собой в колонию явилось одним из главных эволюционных приобретений. Постепенно, неустойчивые соединения одноклеточных организмов посредством усиков видоизменилось в жёсткую колонию одноклеточных организмов.
д) Эволюция клеток
В ходе развития многоклеточных организмов возникла дифференциация клеток и, как следствие, изменилась их структура. Изменённые клетки приобрели новые качества. Их степень влияния на пространство увеличилась, что привело к возможности открытия следующих качественных барьеров.
В ходе дальнейшего развития подобных конгломератов одноклеточных растений, они не только стали сплетаться между собой, но и срастаться в одно целое. Такой сросшийся своими мембранами конгломерат одноклеточных организмов был гораздо более устойчив к случайностям внешней среды и стал следующим шагом в эволюции жизни.
Клетки, попавшие внутрь этого конгломерата, были окружены со всех сторон другими клетками, и действие внешней среды на них сводилось практически к нулю. В то время как клетки поверхностного слоя по-прежнему подвергались действию окружающей среды. Это привело к тому, что в ходе эволюции разные клетки конгломерата стали выполнять и разные функции. И, как следствие, стали приобретать разные формы и строение.
Эти различия функций становились всё резче и резче, и возникла, так называемая, дифференциация формы и функций клеток одного конгломерата, которая, в свою очередь, определялась потребностями конкретного конгломерата — многоклеточного организма.
С этапами эволюционного развития многоклеточных организмов вы можете ознакомиться в эволюционной биологии. Сосредоточим внимание на качественных отличиях разных типов клеток одного многоклеточного организма… К каким же качественным отличиям приводят различия функций и строения клеток?! А вот, к каким…
Прежде всего, изменяется искривление пространства внутри клетки, её микрокосмоса, а это приводит к тому, что целый ряд более сложных органических молекул начинают распадаться в таких клетках. Искривление пространства достигает уже и астрального уровня. Материи начинают перетекать по возникающему каналу на астральный уровень, где и начинает формироваться, так называемое, астральное тело клетки, которое является точной копией эфирного тела клетки (см. Рис. 26).
Рис. 26 — открытие качественного барьера между физическим и астральным уровнями создаёт условия для формирования астрального тела клетки. Система физическая клетка — эфирная, деформируют астральный уровень. Причём, деформация полностью повторяет качественную структуру клетки. В результате этого первичные материи, попадая по каналу на астральный уровень, начинают заполнять эту деформацию, повторяя форму клетки.
1. Физически плотная клетка.
2. Эфирное тело клетки.
3. Астральное тело клетки из одной формы материиG (нижнеастральное тело).
V1 — эволюционная активность физически плотной клетки.
V2 — эволюционная активность эфирного тела клетки.
V3 — эволюционная активность астрального тела клетки.
Астральное тело начинает формироваться из той же материи, что и эфирное тело клетки — из материиG. Возникает нижнеастральное тело клетки. Дальнейшее изменение функций и строения клеток приводят к тому, что нижнеастральное тело клетки искривляет микропространство астрального плана на некоторую величину Δλи когда эта величина становится близкой:
Δλ2 ≈-2 х0,020203236…
Возникает такое вторичное искривление пространства, при котором исчезает второй качественный подбарьер между физической и астральной сферами планеты. И по открывшемуся проходу через этот барьер по каналу клетки начинают перетекают уже две формы материи — G и F, из которых формируется полное астральное тело клетки (см. Рис. 27).
Рис. 27 — астральное тело начинает формироваться из той же материи, что и эфирное тело клетки — из материиG. Возникает нижнеастральное тело клетки. Дальнейшее изменение функций и строения клеток приводят к тому, что нижнеастральное тело клетки искривляет микропространство астрального плана на некоторую величину Δλ′.
Насыщение первичными материямиG и F приводит к увеличению влияния системы физически плотная клетка — эфирное и астральное тела на свой микрокосмос, в результате чего возникает такое вторичное искривление пространства, при котором исчезает второй качественный подбарьер между физической и астральной сферами планеты и формируется полное астральное тело клетки.
1. Физически плотная клетка.
2. Эфирное тело клетки.
3. Полное астральное тело клетки.
V1 — эволюционная активность физически плотного тела.
V2 — эволюционная активность эфирного тела.
V3 — эволюционная скорость астрального тела.
