Вскоре после их посещения Гарлема Джимми и Джанет согласились возглавить проект в рамках нашей программы по борьбе с ВИЧ в Лесото, небольшом горном королевстве с населением 1,8 миллиона человек, со всех сторон окруженном ЮАР. В Лесото отмечается самый высокий уровень заболевания ВИЧ-инфекцией: примерно четверть населения является ВИЧ-носителями. В течение года супруги Джоунс совершили в Лесото десять поездок по две недели, собрали команду специалистов по амбулаторному лечению и нашли бизнесменов, согласившихся разработать план по уходу и лечению больных по всей стране. Среди множества проблем, с которыми они столкнулись, были: нехватка медицинского персонала, неприятие пользования презервативами, хроническое недоедание инфицированного населения, распространенность заболеваемости туберкулезом.
В мае 2005 г. команда под руководством супругов Джоунс представила свой пятилетний план. Он уже претворяется в жизнь. Руководствуясь им, правительство Лесото приступило к программе сбора анализов на ВИЧ/СПИД среди населения старше двенадцати лет. Но супруги Джоунс не успокоились на разработке плана. Они также продолжили свою образовательную миссию, проверяя, как дети научились предупреждать распространение ВИЧ, и даже убедили мой фонд выделить 35 000 долларов на выплату стипендии сотням старшеклассников средней школы, которые в противном случае не смогут учиться.
Нашему проекту борьбы со СПИДом в Лесото помогали, чем могли, и другие люди. Это местные жители, не богатые, испытывающие финансовые затруднения. Все, что они могли дать, - это свое время. Их огромным ресурсом является то, что они ВИЧ-инфицированные. Эти «опытные пациенты» приезжают в деревни, районы, часто настолько удаленные, что добираться туда приходится пешком или верхом на лошади или муле. Они стараются побороть страх перед СПИДом и убедить людей, что это - не клеймо отверженных. Они агитируют местное население сдать анализы, чтобы получить соответствующее лечение и не заражать других.
Одним из самых эффективных опытных пациентов является замечательная двадцатитрехлетняя женщина, Цепанг Сетака (Tsepang Setaka). Она красива, умна, умеет правильно выражать свои мысли. Но, к сожалению, она - одна из ВИЧ-инфицированных. Из-за этого та социальная среда, в которой она живет, могла загнать се в изоляцию и покрыть позором. Но, очень религиозная и не по возрасту мудрая, Цепанг избежала участи изгоя и выбрала свой путь. Вот ее история, рассказанная ею группе поддержки нашей программы в октябре 2006 года.
«Меня зовут Цепанг Сетака. Мне двадцать три года, и я опытная пациентка в Лесото, Африка. Я рада, что сегодня вечером могу рассказать о себе и той работе, которую я выполняю для фонда Клинтона в Лесото. Октябрь не всегда был хорошим месяцем для меня. В октябре 2001 г. мы с подружкой шли домой из школы, и нас похитили. Меня держали взаперти в небольшом доме без окон, не давали ни воды, ни пищи. В первый день мужчины сказали, что мы должны спать с ними, но получили от нас отказ. Они пригрозили убить нас, если мы не будем спать с ними. Мне связали руки веревкой и несколько раз изнасиловали. На третий день в дом с проверкой явился какой-то человек и оставил дверь открытой, чтобы мы могли убежать. Ночь мы проспали на открытом воздухе без одеял. На следующее утро я нашла монету и позвонила по телефону. Приехала моя сестра, забрала меня и заявила о нашем случае в полицию. Полицейские заявили, что мы лжем, и до сих пор отказываются рассматривать наше дело. Когда я приехала домой, доктор Мфу Раматлапенг, подруга моей бабушки, она сейчас возглавляет программу фонда Клинтона в Лесото, взяла у меня много анализов, в том числе на инфекции, передающиеся половым путем, и беременность, но на ВИЧ не проверила.
На следующий год, в октябре 2002 г., я возвращалась со школьного мероприятия и ловила такси. Ко мне подошли четверо парней и пригласили меня поехать с ними, но я отказалась. Они силой увели меня с собой и избили палками. Хотели изнасиловать, но, к счастью, не успели. Ко мне на помощь прибежали деревенские жители. Они отвели меня в больницу, где доктор Раматлапенг снова оказала мне помощь. Она зашила мои раны, и сейчас я чувствую себя хорошо.
В октябре 2003 г. я первый раз сдала анализ на ВИЧ. Это был мой последний год в средней школе, и я опасалась, что в случае положительного результата моя учеба прервется. Я не забрала результаты анализа, но рассчитывала сделать это после окончания школы. Месяцы спустя, после выпускных экзаменов, я пошла в больницу, чтобы узнать о результатах анализов. На прием к консультанту я пришла одна и узнала, что инфицирована. Весь август 2004 года я кашляла. Пошла в больницу, и у меня нашли туберкулез. Меня стали лечить, и врач сказал мне, чтобы я проверилась на ВИЧ. Он не знал, что мне уже известно, что я - инфицирована. Я сдала анализы еще раз, и они оказались положительными.
Для лечения ВИЧ мой врач отправил меня в «Карабонг-клинику» (Karabong). Слово «карабонг» означает «ответ», и люди приходят в Фонд Клинтона, зная, что получат ответ. В марте мой CD4 был 122, и я начала принимать АРВ, приобретаемые по договоренности с Фондом Клинтона. Сегодня мой CD4 - 292. До этого я болела, но, когда начала принимать АРВ, мне стало лучше. Это лекарство спасло мне жизнь.
Раньше октябрь был для меня плохим месяцем. Каждый год я ждала его без особой радости, но времена меняются. Этот октябрьский вечер, когда я беседую с вами, для меня очень счастливый.
В апреле этого года я добровольно вызвалась помогать другим пациентам в «Карабонг-клинике». Я работала в фармацевтическом кабинете и приемном отделении. Я советовала людям сдать анализы, помогала соблюдать указания врача и проводить предварительную антиретровирусную терапию (АРВТ). Меня выбрали для участия в кампании «Узнай свой статус», национальной программе, в рамках которой людям предлагают пройти проверку на ВИЧ. Меня научили брать анализы и ходить с консультациями по домам. Я продолжала помогать в клинике: подсчитывала таблетки, вела документацию, консультировала по соблюдению указаний врача.
Теперь я работаю в «Карабонг-клинике» в качестве опытного пациента. За эту работу Фонд Клинтона выплачивает мне ежемесячную стипендию. В мои обязанности входит мониторинг пациентов, которые прекратили принимать лекарства, и пациентов, которые нуждаются в послебольничном лечении. Я также отвечаю за пациентов, которые потеряли всякую надежду. Я приободряю их тем, что рассказываю свою историю, объясняю им, что ВИЧ - это еще не смерть, что и с ним можно жить, как все. Им нужно оставить свое прошлое позади и двигаться вперед ради их новой жизни.
Люди теперь выражают желание сдать анализы, так как есть лекарства, и они знают, что получат необходимое лечение и им не дадут пропасть в этой жизни.
Это мое первое посещение Америки и вообще первый выезд за пределы Лесото. Путешествие было долгим, но я счастлива, что проделала его, так как хотела рассказать вам свою историю. Я смотрю в будущее с надеждой».
Цепанг не только дарит людям свое время и силы, но и являет собой пример человека, который не поддался своему горю, а использовал его, чтобы развернуться во весь рост и повести за собой других. Сейчас в нашем фонде 650 человек борются с ВИЧ/СПИДом по всему миру. Никто из них не зарабатывает на этом большие деньги. Более сотни из них - из Америки, Европы и стран-устроителей - работают не ради зарплаты, а лишь для того, чтобы оплатить проездные расходы, проживание и питание. Время, подаренное ими, помогло спасти бесчисленное количество жизней.
Есть много хорошо известных организаций, например «Врачи без границ» или «Корпус мира», которые дают возможность полностью посвятить себя служению людям в какой-то период времени. Я особенно горжусь организацией «АмериКор», предлагающей молодым людям возможность поработать пару лет на низовом уровне при широком выборе деятельности от обучения до защиты окружающей среды и оказания срочной помощи. При этом волонтерам выплачивают минимальную компенсацию плюс грант на покрытие расходов на оплату обучения в колледже. С момента своего учреждения в 1994 году под руководством великого социального предпринимателя, ныне покойного Эли Сигала (Eli Segal), более 500 000 человек проработали в «АмериКоре» в рамках социальных программ. После ухода с президентского поста я помог самой крупной программе «АмериКора» «Год города» со штаб-квартирой в Бостоне (Boston-based City Year) открыть филиал в Литл-Роке, главный офис которого располагается в одном из зданий моего фонда. Другое отделение мы открыли в ЮАР, где около двухсот белых и черных южноафриканцев, ежедневно решая насущные задачи, строят общее будущее. Фонд Буша-Клинтона «Катрина» также помог открыть новый филиал «Года города» в Новом Орлеане, чтобы молодежь имела возможность поработать на восстановлении города.
После ухода с поста президента мне так хотелось помочь добровольцам, полностью отдающим свое время благотворительности, что я пошел на работу в Университет Арканзаса и высшую школу государственной службы. Высшая школа располагается рядом с моей президентской библиотекой и является единственной высшей школой в Соединенных Штатах, предлагающей степень магистра государственной службы, которая поможет, надеюсь, сделать общественную карьеру в НПО, правительственном или частном секторе. Помимо изучения академических дисциплин, студенты принимают участие в общественных проектах: от местных мероприятий в дельте реки Миссисипи до международных интернатур по всему миру, от Боливии до Судана и Вьетнама. Для привлечения молодежи к нашей работе Пол Орфалеа (Paul Orfalea), основатель «Кинкос» [16], и его жена, Натали, сами очень щедрые благотворители, учредили стипендию. Она будет выдаваться тем выпускникам Университета Южной Калифорнии в области бизнеса, права и государственной политики, которые пожелают поработать год в моем фонде. Это делается с расчетом на то, что после этого они сделают долгосрочные карьеры на службе обществу.
