MyBooks.club
Все категории

Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.

На сайте mybooks.club вы можете бесплатно читать книги онлайн без регистрации, включая Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.. Жанр: Биология издательство -,. Доступна полная версия книги с кратким содержанием для предварительного ознакомления, аннотацией (предисловием), рецензиями от других читателей и их экспертным мнением.
Кроме того, на сайте mybooks.club вы найдете множество новинок, которые стоит прочитать.

Название:
Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.
Издательство:
-
ISBN:
-
Год:
-
Дата добавления:
13 февраль 2019
Количество просмотров:
348
Читать онлайн
Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.

Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. краткое содержание

Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - описание и краткое содержание, автор Арман Мари Леруа, читайте бесплатно онлайн на сайте электронной библиотеки mybooks.club
Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа. Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.УДК 575-2ББК 28.704ISBN 978-5-271-24665-4 (ООО "Издательство Астрель")© Armand Marie Leroi, 2003© Фонд Дмитрия Зимина "Династия", российское издание, 2009© Е. Година, перевод на русский язык, 2009© А. Бондаренко, оформление, 2009Фонд некоммерческих программ "Династия" основан В 2002 году Дмитрием Борисовичем Зиминым, почетным президентом компании "Вымпелком". Приоритетные направления деятельности Фонда – развитие фундаментальной науки и образования в России, популяризация науки и просвещение. В рамках программы по популяризации науки Фондом запущено несколько проектов. В их числе – сайт elementy.ru, ставший одним из ведущих в русскоязычном Интернете тематических ресурсов, а также проект "Библиотека "Династии" – издание современных научно-популярных книг, тщательно отобранных экспертами-учеными. Книга, которую вы держите в руках, выпущена в рамках этого проекта. Более подробную информацию о Фонде "Династия" вы найдете по адресу:WWW.DYNASTYFDN.RU

Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. читать онлайн бесплатно

Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - читать книгу онлайн бесплатно, автор Арман Мари Леруа

Appel, T. 1987. The Cuvier-Geoffroy debate: French biology in the decade before Darwin. Oxford University Press, Oxford, UK

Aristotle. 1984. The complete works of Aristotle: the revised Oxford translation. J. Barnes (ed.) Princeton University Press, Princeton, N.J.

Aterman, K. 1999. From Horus the child to Hephaestus who limps: a romp through history. American Journal of Medical Genetics 83: 53-63

Bachiller, D. et al. 2000. The organiser factors chordin and noggin are required for mouse forebrain development. Nature 403: 658-661

Bacon, F. 1620 (2000). The new organon. L. Jardine and M. Silverthorne (eds) Cambridge Unversity Press, Cambridge, UK

Baker, J.R. 1974. Race. Oxford University Press, N.Y.

Balemans, W. et al. 2001. Increased bone density in sclerosteosis is due to the deficiency of a novel secreted protein (SOST). Human Molecular Genetics 10: 537-543

Baljet, B. 1990. The cyclopic monsters of the Vrolik collection. Actes du colloque de conservateurs des musées d'histoire des sciences medicales 66-78.

Baljet, B. and M.L. Öjesjö. 1994. Teratology in art or the Dysmorphology Hieronymus Bosch Connection. Actes du 7е colloque des conservateurs des musées d'histore des sciences medicales.

Baljet, B. and R.-J. Oostra. 1998. Historical aspects of the study of malformations in the Netherlands. American Journal of Medical Genetics 77: 91-99

Baljet, B. et al. 1991. Willem Vrolikoncyclopia. Documenta Opthalmologica 77: 355-368

Bamshad, M. et al. 1999. Reconstructing the history of human limb development: lessons from birth defects. Pediatric Research 45: 291-299

Barbin, H. 1980. Herculine Barbin: being the recently discovered memoirs of a nineteenth century French hermaphrodite (intro. M. Foucault, trans. R. McDougall). Pantheon, N.Y.

Barbujani, G. et al. 1997. An apportionment of human DNA diversity. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 94: 4516-4519

Barinaga, M. 1993. New protein appears to be long-sought neural inducer. Science 262: 653-254

Barrett, D. and M. McCann. 1980. Two-toed man. Sunday Times Magazine 28-31

Barsh, G. 1999. Of ancient tales and hairless tails. Nature Genetics 22: 315-316

Bartke, A. et al. 2001a. Longevity – extending the lifespan of long-lived mice. Nature 414: 412

Bartke, A. et al. 2001b. Prolonged longevity of hypopituitary dwarf mice. Experimental Gerontology 36: 21-28

Bates, A.W. 2001. The De monstrorum of Fortunio Liceti: a landmark of descriptive teratology. Journal of Medical Biography 9: 49-54

Bateson, W. 1894. Materials for the study of variation. Macmillan, London

Bazopoulou-Kyrkanidou, E. 1997. What makes Hephaestus lame? American Journal of Medical Genetics 72: 144-155

Beckman, K.B. and B.N. Ames. 1998. The free radical theory of ageing matures. Physiological Reviews 78: 547-581

Beddington, R.S.P. 1994. Induction of a second neural axis by the mouse node. Development 120: 613-620

Beddington, R.S.P. and E.J. Robertson. 1999. Axis development and early asymmetry in mammals. Cell 96: 195-209

Bell, A.G. 1918. The duration of life and conditions associated with longevity. Genealogical Record Office, Washington, DC

Bendyshe, T. 1864. On the anthropology of Linnaeus. Memoires of the Anthropological Society of London I: 421-458

Besser, G.M. and M.O. Thorner. 1994. Clinical endocrinology (2nd ed.) Ch. 11. Mosby-Wolfe, London

Betts, D.H. et al. 2001. Reprogramming of telomerase activity and rebuilding of telomere length in cloned cattle. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 98: 1077-1082

Bindman, D. 2002. Ape to Apollo: aesthetics and the idea of race in the eighteenth century. Reaktion, London

Birkett, J. 1858. Congential, supernumerary and imperfectly developed auricles on the sides of the neck. Transactions of the Pathological Society of London 9: 448-449

Bittles, A.H. 2001. Consaguinity and its relevance to clinical genetics Clinical Genetics 60: 89-90

Blair, H.C. 1998. How the osteoclast degrades bone. Bioessays 20: 837-846

Blanchard, R. 1907. Nouvelles observations sur les nègres pies. Geoffroy Satin-Hilaire à Lisbonne. Bulletin de la Société Franсaise d'histoire de la médecine 6: 111-135

Blasco, M.A. et al. 1997. Telomere shortening and tumor formation by mouse cells lacking telomerase RNA. Cell 91: 25-34

Boaistuau, P. 1560 (2000) Histoires prodigieuses, Facsimile of Wellcome MS 136. (S. Bamforth ed.) Franco Maria Ricci, Milan

Boardman, J. 1997a. Pan in text pp. 923-941; plate pp. 612-636 in Lexicon iconographicum mythologiae classicae: VIII: 1 (text); 2 (Plates)

Boardman, J. 1997b. The great god Pan. Thames and Hudson, London

Boas, F. 1912. Changes in bodily form of descendants of immigrants. American Anthropologist 14: 530-562

Bodnar, A.G. et al. 1998. Extension of life-span by introduction of telomerase into normal human cell. Science 279: 349-351

Bogin, B. 1999. Patterns of human growth, 2nd ed. Cambridge University Press, Cambridge. UK

Bonaventure, J. et al. 1996. Common mutations in the Fibroblast Growth Factor Receptor 3 (FGFR3) gene account for achondroplasia, hypochondroplasia and thanatophoric dwarfism. American journal of Medical Genetics 63: 148-154

Bondeson, J. 1997. A cabinet of medical curiosities. Tauris, London

Bondeson, J. 2000. The two-headed boy and other medical marvels. Cornell University Press, Ithaca. N.Y.

Bondeson, J. and A.E.W. Miles. 1996. The hairy family of Burma: a four generation pedigree of congenital hypertrichosis lanuginosa. Journal of the Royal Society of Medicine 89: 403-408

Bornstein, P.E. and R.R. Peterson. 1966. Numerical variation in the presacral vertebral column in three population groups. American Journal of Physical Anthropology 25: 139-146

Boruwlaski, J. 1792. The Memoirs of the celebrated dwarf Joseph Boruwlaski, A Polish gentleman containing a faithful and curious account of his birth, education, marriage, travels and voyages, (trans. S. Freeman) 2nd ed. J. Thompson. Birmingham

Boulet and Capecchi. 1996. Targeted disruption of Hoxc-4 causes esophageal defects and vertebral transformation. Developmental Biology 177: 232-249

Boyd, W.C. 1955. Genetics and the races of man. Little, Brown and Co., Boston

Brandtt A. 1897. Üeberdiesogenannten Hundemenschen, beziehungsweise über Hypertrichosis universalis. Biologische Zentralblatt 17: 161-179

Broberg, G. 1983. Homo sapiens. Linnaeus' classification of man. in T. Frangsmyr, (ed.) Linnaeus: the man and his work. University of California Press, Berkley

Brockes, J.P. 1998. Regeneration and cancer. Biochimica et biophysica acta. 1377 M1-M11

Brown-Borg, H.M. et al. 1996. Dwarf mice and ageing process. Nature 384: 33

Browne, T. 1904. The works of Thomas Browne. C. Sayle (ed.) Grant Richards, London

Brueckner, M. 2001. Cilia propel the embryo in the right direction. American Journal of Medical Genetics 101: 339-344

Brunet, L.J. et al. 1998. Noggin, cartilage morphogenesis, and joint formation in the mammalian skeleton. Science 280: 1455-1457

Brunkow, M.E. et al. 2001. Bone dysplasia sclerosteosis results from loss of the SOST gene product, a novel cystine knot-containing protein. American Journal of Human Genetics 68: 577-589

Bruyn, G.W. and L.N. Went. 1986. Huntington's Chorea, in Vinken, G. W. et al. (eds.) Extrapyramidal disorders: handbook of clinical neurology 49: 267-273

Buffon, G.L. 1777. Histoire naturelle générale et particulière. Imprimerie Royale, Paris

Burn, J. and T. Strachan. 1995. Human embryo use in developmental research. Nature Genetics 11: 3-6

Callahan, C.A. and A.E. Oro. 2001. Monstrous attempts at adnexogenesis: regulating hair follicle progenitors through sonic hedgehog signalling. Current Opinion in Genetics and Development 11: 541-546

Cargill, M. et al. 1999. Characterisation of single-nucleotidepolymorphisms in coding regions of human genes. Nature Genetics 22: 231-238

Carpenter, E.M. et al. 1993. Loss of Hox-Al (Hox-1.6) function results in the reorganisation of the murine hindbrain. Development 118: 1063-1075

Casey, B. and B.P. Hackett. 2000. Left-right axis malformations in man and mouse. Current Opinon in Genetics and Development 10: 257-261

Cavalli-Sforza, L.L. 1986. The African pygmies. Academic Press, N.Y.

Cavelaars, A.E.J.M. et al. 2000. Persistent variations in average height between countries and between socio-economic groups: an overview of 10 European countries Annals of Human Biology 27: 407-421

Celli, J. et at. 1999. Heterozygous germline mutations in the P53 homolog p63 are the cause of EEC syndrome. Cell 99: 143-151

Chapman, T. and L. Partridge. 1996. Female fitness in Drosophila melanogaster: an interaction between the effect of nutrition and of encounter rates with males. Proceedings of the Royal Society, London Series ВBiological Sciences 263: 755-759

Charlesworth, B. 1996. Evolution of senescence: Alzheimer's disease and evolution. Current Biology 6: 20-22

Chen, L. et al. 2001. A Ser{j65)->Cys mutation of fibroblast growth factor receptor 3 in mouse downregulates ihh / PTHrP signals and causes severe achondroplasia. Human Molecular Genetics 10: 457-465.

Chen, Y. et al. 2000. Conservation of early odontogenetic signaling pathways in Aves. Proceedings of the National Academy, USA 97: 10044-10049

Chiang, C. et at. 1996. Cyclopia and defective axial patterning in mice lacking sonic hedgehog gene function. Nature 383: 407-412

Chiang, C. et al. 2001. Manifestation of the limb prepattern: limb development in the absence of sonic hedgehog function. Developmental Biology 236: 421-435

Chisaka, O. and M.R. Capecchi. 1991. Regionally restricted developmental defects resulting from targeted disruption of the mouse homeobox gene hox-1.5 (HoxA3). Nature 350: 473-479

Cibelli, J.B. et at. 2002. The health profile of cloned animals. Nature Biotechnology 20: 13-14

Clark, R.M. et al. 2001. Reciprocal mouse and human limb phenotypes caused by gain and loss-of-function mutations affecting Lmbn. Genetics 159: 715-726

Coates, M.I. and J.A. Clack. 1990. Polydactyly in the earliest tetrapod limbs. Nature 347: 66-69.

Cockayne, E.A. 1933. Inherited abnormalities of the skin and its appendages. Oxford University Press, London

Cohen, M.M. 2002. Bone morphogenetic proteins with some comments on fibrodysplasia ossificans progressiva. American Journal of Medical Genetics 109: 87-92

Cohen, M.M. 1988. Further diagnostic thoughts about the Elephant Man. American Journal of Medical Genetics 29: 777-782

Cohen, M.M. 1989. A comprehensive and critical assessment of overgrowth and overgrowth syndromes. Advances in Human Genetics 18: 181-303

Cohen, M.M. 1993. Proteus syndrome: clinical evidence for somatic mosaicism and selective review. American Journal of Medical Genetics 47: 645-652

Cohen, M.M. 2001. Problems in the definition of holoprosencephaly. American Journal of Medical Genetics 103: 183-187

Cohen, M.M. and K. Shiota. 2002. Teratogenesis of holoprosencephaly. American Journal of Medical Genetics 109: 1-15

Cohn, M.J. and C. Tickle. 1999. Developmental basis for limblessness and axial patterning in snakes. Nature 399: 474-479

Cohn, M.J. and P.E. Bright. 2000. Development of vertebrate limbs: insight into pattern, evolution and dysmorphogenesis. in O'Higgins, P. and M.J. Cohn (eds) Development, growth and evolution: implications for the hominidskeleton. Academic Press, N.Y.

Collins-Schramm, H.E. 2002. Ethnic-difference markers for use in mapping by admixture linkage disequilibrium. American Journal of Human Genetics 70: 737-750


Арман Мари Леруа читать все книги автора по порядку

Арман Мари Леруа - все книги автора в одном месте читать по порядку полные версии на сайте онлайн библиотеки mybooks.club.


Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. отзывы

Отзывы читателей о книге Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле., автор: Арман Мари Леруа. Читайте комментарии и мнения людей о произведении.

Прокомментировать
Подтвердите что вы не робот:*
Подтвердите что вы не робот:*
Все материалы на сайте размещаются его пользователями.
Администратор сайта не несёт ответственности за действия пользователей сайта..
Вы можете направить вашу жалобу на почту librarybook.ru@gmail.com или заполнить форму обратной связи.