MyBooks.club
Все категории

Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.

На сайте mybooks.club вы можете бесплатно читать книги онлайн без регистрации, включая Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.. Жанр: Биология издательство -,. Доступна полная версия книги с кратким содержанием для предварительного ознакомления, аннотацией (предисловием), рецензиями от других читателей и их экспертным мнением.
Кроме того, на сайте mybooks.club вы найдете множество новинок, которые стоит прочитать.

Название:
Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.
Издательство:
-
ISBN:
-
Год:
-
Дата добавления:
13 февраль 2019
Количество просмотров:
348
Читать онлайн
Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.

Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. краткое содержание

Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - описание и краткое содержание, автор Арман Мари Леруа, читайте бесплатно онлайн на сайте электронной библиотеки mybooks.club
Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа. Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.УДК 575-2ББК 28.704ISBN 978-5-271-24665-4 (ООО "Издательство Астрель")© Armand Marie Leroi, 2003© Фонд Дмитрия Зимина "Династия", российское издание, 2009© Е. Година, перевод на русский язык, 2009© А. Бондаренко, оформление, 2009Фонд некоммерческих программ "Династия" основан В 2002 году Дмитрием Борисовичем Зиминым, почетным президентом компании "Вымпелком". Приоритетные направления деятельности Фонда – развитие фундаментальной науки и образования в России, популяризация науки и просвещение. В рамках программы по популяризации науки Фондом запущено несколько проектов. В их числе – сайт elementy.ru, ставший одним из ведущих в русскоязычном Интернете тематических ресурсов, а также проект "Библиотека "Династии" – издание современных научно-популярных книг, тщательно отобранных экспертами-учеными. Книга, которую вы держите в руках, выпущена в рамках этого проекта. Более подробную информацию о Фонде "Династия" вы найдете по адресу:WWW.DYNASTYFDN.RU

Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. читать онлайн бесплатно

Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. - читать книгу онлайн бесплатно, автор Арман Мари Леруа

Colvin, J.S. et al. 1996. Skeletal overgrowth and deafness in mice lacking fibroblast growth factor receptor 3. Nature Genetics 12: 391-397

Comfort, A. 1964. Ageing: the biology of senesence. Holt, Rinehart and Winston. N.Y.

Conner, M. and M. Ferguson-Smith. 1993. Essentials of medical genetics. (5th ed.) Blackwell Science, Oxford

Conte, E A. et a I. 1994. A syndrome of female pseudohermaphroditism, hypergonadotropic hypogonadism, and multicystic ovaries associated with missense mutations in the gene encoding aromatase (P450 arom). Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 78: 1287-1292

Corcoran, J. 1998. What are the molecular mechanisms of neural tube defects? Bioessays 20: 6-8

Corder, E.H. et al. 1993. Gene dose ofapololipoprotein E Type 4 allele and the risk of Alzheimer's disease in late onset families. Science 261: 921-923

Cornaro, L. 1550 (1903). The art of living long: a new and improved English version of the treatise by the celebrated Venetian centenarian, Louis Cornaro with Essays by Joseph Addison, Lord Bacon and Sir William Temple. W.E Butler, Milwaukee

Cotsarelis, G. and S.E. Millar. 2001. Towards a molecular understanding of hair loss and its treatment. Trends in Molecular Medicine 7: 293-301

Crackower, M.A. et al. 1998. Defect in the maintenance of the apical ectodermal ridge in the Dactylaplasia mouse. Developmental Biology 201: 78-89

Crawfurd, J. 1827. Journal of an embassy from the Governor-General of india to the court of Ava in the year 1827. V.1. H. Colburn. London

Crosby, J.L. et al. 1992. Disorganisation is a completely dominant gainoffunction mouse mutation causing sporadic developmental defects. Mechanisms of Development 37: 121-126

Crow, J.E. 2000. The origins, patterns and implications of human spontaneous mutation. Nature Reviews Genetics I: 40-47

Danerow, H. 1830. Ueber Ritta-Christina und die Siamesen. Litterarishcen Annaleen dergesammten Heilkunde 16: 454-482

Darwin, C. 1859 (1968). The origin of species by means of natural selection. Penguin, Harmondsworth, UK

Darwin, C. 1871 (1981). The descent of man, and selection in relation to sex. Princeton University Press, Princeton, N.J.

Darwin, C. 1882. The variation of animals and plants under domestication, 2nd ed. John Murray, London

Dasen, V. 1993. Dwarfs in ancient Egypt and Greece. Clarendon Press, London

Dasen, V. 1994. Pygmaioi. text p.594-601; plates p.466-486. Lexicon Iconographicum Mythologiae Classicae VIII: 1 (text); 2 (plates)

Dasen, V. 1997. Multiple births in Graeco-Roman antiquity. Oxford Journal of Archaeology 16: 49-61

Dasen, V. 2002. Les jumeaux siamois dans l'Antiquite classique: du my the au phenomene de foire. La Revue du Practicien 52: 9-12

Daston, L. and K. Park. 1998. Wonders and the order of nature 1150-1750. Zone, N.Y.

De Luca, F. and J. Baron. 1999. Control of bone growth by fibroblast growth factors. Trends in Endocrinology and Metabolism 10: 61-65

De Quatrefages, A. 1895. The pygmies (trans. F. Starr). Macmillan, London

De Vijlder, J. et al. 1999. Defects in thyroid hormone supply. Ch. 16b. The Thyroid and its Diseases:

http://www.thyroidmanager.org

Del Campo, M. et al. 1999. Mondactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster. American Journal of Human Genetics 65: 104-110

Delange, F. and B. Hetzel. 2000. The iodine Deficiency Disorders. Ch. 20. The Thyroid and Its Diseases:

http://www.thyroidmanager.org

DeRobertis, E. and Y. Sasai. 1996. A common plan for dorsoventral patterning in Bilateria. Nature 380: 37-40

Diamond, J.M. 1982. Big-bang reproduction and ageing in male marsupial mice. Nature 298: 115-116

Diamond, J.M. 1991. Why are pygmies so small? Nature 354: 111-112

Didde, R. 2002. Wetenschap. Volkskrant 25 May 2002

Dikötter, F. 1992. The discourse of race in modern China. Hurst, London

Dikötter, F. 1997. Hairy barbarians, furry primates, and wild men: medical science and cultural representations of hair in China, in Hiltebeitel, A. and B. D. Miller (eds) Hair: its power and meaning in Asian cultures. SUNY Press, Albany, N.Y.

Dikötter, F. 1998. Imperfect conceptions: medical knowledge, birth defects, and eugenics in China. Hurst, London

Dobson, J. 1958. Marie Sabina, the variegated damsel. Annals of the Royal College of Surgeons 22: 273-278

Dolle, P. et al. 1993. Disruption of the Hoxd-13 gene induces localised heterochrony leading to mice with neotenic limbs. Cell 75: 431-441

Donnai D. and R.M. Winter. 1989. Disorganisation: a model for 'early amnion rupture'? Journal of Medical Genetics 26: 421-425.

Dreger, A.D. 1998. Hermaphrodites and the medical invention of sex. Harvard University Press. Cambridge, Mass.

Dudley, A.T. et al. 2002. A re-examination of proximodistal patterning during vertebrate development. Nature 418: 539-544

Durham-Pierre, D. et al. 1994. African origin of an intragenic deletion of the human P gene in tyrosine positive oculocutaneous albinism. Nature Genetics 7: 176-179

Egenvall, A. et al. 2000. Age pattern of mortality in eight breeds of insured dogs in Sweden. Preventative Veterinary Medicine 46: 1-14

Eigenmann, J.E. 1987. Insulin-like growth factor 1 in dogs. Frontiers of Hormone Research 1 7: 161-172

Eigenmann, J.E. et al. 1988. Insulin-like growth factor 1 levels in proportionate dogs, chondrodystrophic dogs and in giant dogs. Acta Endocrinologica (Copenhagen) 118: 105-108

Eigenmann J.E. et al. 1984. Body size parallels insulin-like growth factor 1 levels but not growth hormone secretory capacity. Acta Endocrinologica (Copenhagen) 106: 448-453

Emery, A.E.H. 1996. Genetic disorders in portraits. American Journal of Medical Genetics 66: 334-339

Epstein, C.J. et al. 1987. Transgenic mice with increased Cu7/jZn-superoxide dismutase activity: animal model of dosage effects in Down syndrome. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 84: 8044-6048

Eyre-Walker, A. and P.D. Keightley. 1999. High genomic deleterious mutation rates in hominids. Nature 397: 334-347

Farrell, H.B. 1984. The two-toed Wadoma – familial ectrodactyly in Zimbabwe. South African journal of Medicine 65: 531-533

Fasseler, P.E. and K. Sander. 1996. Hilde Mangold (1898-1924) and Spemann's organiser: Achievement and Tragedy. Wilhelm Roux Archives of Developmental Biology 205: 323-332

Felgenhauer, W.-R. 1969. Hypertrichosis lagnuinosa universalis. Journal de Genetique humaine 17: 1-44

Ferretti, P. and C. Tickle. 1997. The limbs, in P. Thorogood (ed.) Embryos, genes and birth defects. John Wiley and Sons, N.Y.

Figuera, L.E. 1995. Mapping of the congenital generalised hypertrichosis locus to chromosome Xq24-q27.1. Nature Genetics 10: 202-206

Finch, C.E. 1990. Longevity; senescence and the genome. Chicago University Press

Finch, C.E. and G. Ruvkun. 2001. The genetics of ageing. Annual Reviews of Genomics and Human Genetics 2: 435-462

Fischer; J.L. 1972. Le concept expérimental dans I'oeuvre tératologique d'Etienne Geoffroy Saint-Hilaire. Revue d'histoire des sciences 25: 347-362

Fischer, J.L. 1991. Monstres: histoire du corps etde ses défauts. Syros, Paris

Flanagan, N. et al. 2000. Pleiotropic effects of the melanocortin 1 receptor (MC1R) gene on human pigmentation. Human Molecular Genetics. 9: 2531-2537

Flatt, A.E. 1994. The care of congenital hand anomalies. Quality Medical Publishing. St Louis. Mo.

Fleischer, R. 1984. Artemis Ephesia. text PP 755-63; plates PP.564-73 in Lexicon iconographicum mythologiae classicae II: I (text); 2 (plates)

Flurkey, K. et al. 2001. Lifespan extension and delayed immune and collagen aging in mutant mice with defects in growth hormone production. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 98: 6736-6741

Forbes, L.S. 1997. The evolutionary biology of spontaneous abortion in humans. Trends in Ecology and Evolutionary Biology 12: 446-450

Frank, L.G. 1997. Evolution of genital masculinisation: why do female hyenas have such a large 'penis'? Trends in Ecology and Evolution 12: 58-62

Frankcom, G. and J.H. Musgrave. 1976. The Irish giant. Duckworth, UK

Fraser, G. 1877. Wigtown and Whithorn: historical and descriptive sketches, stories and anecdotes, illustrative of the racy wit and pawky humour of the district. Gordon Fraser, Wigtown

Fraumeni, J.F. 1967. Stature and malignant tumors of bones in childhood and adolescence. Cancer 20: 967-973

Freire-Maia, A. 1975. Genetics of acheiropodia (the handless and footless families of Brazil). VI. Formal genetic analysis. American Journal of Human Genetics 27: 521-527

Freire-Maia, A. 1981. Historical note: The extraordinary handless and footless families of Brazil – 50 years of acheiropodia. American Journal of Human Genetics 9: 31-41

Frey, J. 1994. Toulouse-Lautrec: a lift. Weidenfeld and Nicolson, London

Frey, J. 1995a. What dwarfed Toulouse-Lautrec? Nature Genetics 10: 128-130

Frey, J. 1995b. Toulouse-Lautrec's diagnosis – reply. Nature Genetics 11: 363

Friedman, J.B. 1981. The monstrous races in medieval thought and art. Harvard, Cambridge, Mass.

Fromental-Ramain, C. et al. 1996. Hoxa-13 and Hoxd-13 play a crucial role in the patterning of the autopod. Development 122: 2997-3011

Fullerton, S.M. et al. 2000. Apolipoprotein E variation at the sequence haplotype level: implications for the origin and maintenance of a major human polymorphism. American Journal of Human Genetics 67: 881-900

Galis, F. 1999. Why do almost all mammals have seven cervical vertebrae? Developmental constraints, Hox genes, and Cancer. Journal of Experimental Zoology 285: 19-26

Galis, F. 2001. Why five fingers? Evolutionary constraints on digit number. Trends in Ecology and Evolution. 16: 637-646

Garcia-Cruz D. et al. 2002. Inherited hypertrichoses. Clinical Genetics 61: 321-329

Gat, U. et al. 1998. De novo hair follicle morphogenesis and hair tumors in mice expressing a truncated Beta-catenin in skin. Cell 95: 605-614

Gates, R.R. 1961. The Melanesian dwarf tribe of Aiome, New Guinea. Acta Geneticae Medicae et Gemellogiae. 10: 277-311

Geffner, M.E. et al. 1995. Insulin-like growth factor I resistance in immortalised T cell lines from African Efe pygmies. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 80: 3732-3738

Geffner, M.E. et al. 1996. IGF-ldoes not mediate T lymphoblast colony formation in response to estradiol, testosterone, 1,25(OH)2, Vitamin D3 and triiodothyronine; studies in control and pygmy lines Biochemical and Molecular Medicine 59: 72-79

Gegenbauer, C. 1880. Critical remarks on polydactlyly as atavism. Morphologisches Jahrbuch 6: 584-596

Gehring, W. and K. Ikeo. 1999. Pax 6: mastering eye morphogenesis and eye evolution. Trends in Genetics 15: 371-377 

Geissler, W. et a I. 1994. Male pseudohermaphroditism caused by mutations of testicular 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3. Nature Genetics 7: 35-39

Gelb, D. et al.1996. Pycnodysostosis, a lysosomal disease caused by Cathepsin K deficiency. Science 273: 1236-1239

Gelfland, M., C.J. Roberts, and R.S. Roberts. 1974. A two-toed man from the Doma people of the Zambezi Valley. Rhodesian History 5: 92-95

Geoffroy Saint-Hilaire, E. 1822. Philosophie anatomique des monstruosités humaines. Deville-Cavellin, Paris

Geoffroy Saint-Hilaire, E. 1829. Rapport sur le monstre bicéphale Ritta-Christina. Gazette de Sante (No. 270)

Geoffroy Saint-Hilaire, E. 1838. Notions synthétiques, historiques et physiologiques de Philosophie Naturelle. Denain, Paris


Арман Мари Леруа читать все книги автора по порядку

Арман Мари Леруа - все книги автора в одном месте читать по порядку полные версии на сайте онлайн библиотеки mybooks.club.


Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле. отзывы

Отзывы читателей о книге Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле., автор: Арман Мари Леруа. Читайте комментарии и мнения людей о произведении.

Прокомментировать
Подтвердите что вы не робот:*
Подтвердите что вы не робот:*
Все материалы на сайте размещаются его пользователями.
Администратор сайта не несёт ответственности за действия пользователей сайта..
Вы можете направить вашу жалобу на почту librarybook.ru@gmail.com или заполнить форму обратной связи.